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De modo que as células regenerativas, incluindo células de gordura, células-tronco derivadas do tecido adiposo, Foi descrito especificamente para o uso de rejuvenescimento facial.4,18–20 Através do uso desses Diferentes tipos de tecidos regenerativos, a juventude, a beleza e até mesmo a função As intervenções regenerativas são definidas como aquelas que conduzem à renovação, restauração,
- Também destaca as perspectivas regulatórias sobre a aplicação clínica de algumas destas terapias no Japão.
- A derme é uma combinação complexa de vasos sanguíneos, folículos capilares e glândulas sebáceas (oleosas).
- Resposta, ser expandido em quantidades que talvez sejam inatingíveis para o autólogo
- Eles também liberam citocinas inflamatórias para induzir a resposta imunológica para proteger contra patógenos externos na ferida.
- Em contraste, uma camada compacta de células fusiformes, com duas a três células de espessura, cobria inicialmente a superfície da ferida fetal.
As eMSCs são MSCs recentemente identificadas, que são facilmente obtidas usando procedimentos minimamente invasivos no revestimento endometrial altamente regenerativo do útero [47]. As células-tronco/progenitoras endometriais no sangue da menstruação são definidas como células-tronco menstruais (MenSCs). EMSCs/MenSCs têm excelente potencial terapêutico para reparo e regeneração tecidual, provavelmente devido ao seu papel específico na regulação da angiogênese, inflamação e fibrose [49]. Os cientistas chilenos demonstraram uma regulação positiva de dois genes pró-angiogênicos, Il-8 e Vegf, e maturação da vasculatura no grupo de feridas murinas injetadas com MenSC. Além disso, foram observadas fibras de colágeno de alta densidade e bem organizadas, sugerindo o potencial das MenSCs na cicatrização de feridas e na regeneração cutânea. Além disso, a aplicação de eMSCs promove a cicatrização de feridas, reduzindo a secreção de citocinas inflamatórias, IL-1β, IL-6 e IL-12β.
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Com o envelhecimento, são reconhecidas alterações moleculares e histológicas da pele, incluindo Através da estética regenerativa, que utiliza o potencial natural do próprio tecido Para combater a senescência celular e a atrofia dos tecidos através da reparação de células envelhecidas e Esta revisão discute as ideias e modalidades mais inovadoras que estão sendo incorporadas em Técnicas regenerativas de células-tronco e modalidades de suporte à regeneração, como Conceito de “medicina cosmética de precisão” utilizando edição genética e celular Terapias para adaptar técnicas de rejuvenescimento com base na genética de cada indivíduo
A abordagem da engenharia regenerativa envolve a convergência da ciência dos materiais avançados, ciência das células-tronco, física, insights da biologia do desenvolvimento e tradução clínica. Nesta revisão, descrevemos alguns aspectos-chave da regeneração da pele sem cicatrizes a partir das perspectivas da biologia do desenvolvimento. Em seguida, discutimos abordagens multifacetadas, como o uso de tecidos derivados de organismos, estratégias baseadas em células e estratégias baseadas em materiais, para a regeneração da pele sem cicatrizes. As abordagens de engenharia regenerativa que utilizam biomateriais combinadas com sinais biológicos da física e da biologia do desenvolvimento têm um potencial significativo para trazer novas estratégias promissoras para apoiar a regeneração da pele sem cicatrizes. A primeira evidência de que as células-tronco da pele podem se diferenciar em epiderme interfolicular, glândula sebácea e linhagens de folículos capilares veio do transplante de células-tronco protuberantes3,4 – uma população de células localizada na base dos folículos capilares. Outras experiências revelaram que, tanto durante o desenvolvimento embrionário como na homeostase normal da pele adulta, as células estaminais protuberantes e a sua descendência contribuem para a regeneração do folículo piloso, mas não para a manutenção da epiderme interfolicular . Em condições como feridas, no entanto, as células-tronco protuberantes migram rapidamente em direção à epiderme interfolicular para ajudar na rápida regeneração da pele ferida5,7,8.
Promovendo A Regeneração Da Pele
Estudos não clínicos incluem modelos de camundongos de dermatite atópica [71], cicatrizes de acne [72], fotoenvelhecimento [73] e lesões de pele [74]. Conforme descrito anteriormente na seção 2.2.1, as AD-MSCs aumentam a cicatrização de feridas. Zhou et al. [75] demonstraram que o meio condicionado de CTM derivadas do tecido adiposo foi eficaz no tratamento de 13 pacientes com cicatrizes atróficas de acne por meio de maior hidratação e elasticidade da pele, maiores concentrações de colágeno dérmico e maior densidade de elastina. Devido à sua capacidade de liberar diferentes fatores de crescimento, incluindo fator de crescimento de fibroblastos básico (bFGF), KGF, TGF-β1, HGF e VEGF, AD-MSC-exo pode eliminar rugas e melhorar defeitos faciais através de um aumento na produção de colágeno dérmico e migração de fibroblastos para a derme. Os fibroblastos são as principais células do tecido conjuntivo que sintetizam colágeno e outras proteínas da matriz extracelular (ECM). Além disso, secretam citocinas solúveis e fatores de crescimento, como TGF-β, fator de crescimento de queratinócitos (KGF), VEGF e fator de crescimento semelhante à insulina (IGF), para manter a estrutura da pele [55].
- Eles mostraram que a pele da cauda desses camundongos mutantes não fecha suas feridas tão eficientemente quanto a pele da cauda controle contendo folículos capilares.
- Estudos anteriores estabeleceram que os folículos capilares de novo se formam na área da ferida, recapitulando o desenvolvimento embrionário dos folículos capilares, ilustrando a notável capacidade regenerativa da pele adulta (Ito et al. 2007).
- Os indivíduos ingeriram quantidades semelhantes de licopeno (cerca de 10 mg/d) de todas as três fontes.
- Sabe-se que a eficácia dos ingredientes ativos depende da sua capacidade de penetrar na pele [130,131].
- Vários dos eventos moleculares e celulares que orquestram a cicatrização de feridas em mamíferos foram elucidados nos últimos anos.
Apligraf é construído através da cultura de fibroblastos neonatais derivados do prepúcio humano em uma matriz de colágeno tipo I bovino sobre a qual os queratinócitos epidérmicos neonatais derivados do prepúcio humano são subsequentemente cultivados. Apligraf recebeu aprovação da FDA em 1998 para o tratamento de úlcera venosa de perna e em 2000 para o tratamento de úlcera de pé diabético [58]. A pele é uma estrutura intrincada composta pela epiderme e derme, incluindo a gordura subcutânea ou camada de adipócitos dérmicos. Os desafios ambientais para a barreira incluem a penetração de raios UV nocivos do sol, a invasão de patógenos nocivos e a evaporação da água.
Suplementos De Colágeno
Várias populações progenitoras distintas localizadas no folículo piloso, incluindo a protuberância, a protuberância superior, a zona juncional do folículo piloso próxima à glândula sebácea e o infundíbulo, demonstraram contribuir para a regeneração da pele. Consistente com essas descobertas, estudos de transplante também mostraram que a região protuberante dos folículos vibrissais adultos R26-LacZ pode contribuir com progenitores para reformar o folículo piloso, a glândula sebácea, bem como a epiderme (Oshima et al. 2001). A ablação genética de células K15 não resulta em defeitos na homeostase epidérmica normal, sugerindo que elas apenas mudam para células epidérmicas em resposta a ferimentos. Isto ilustra que o ferimento perturba a homeostase epidérmica pela depleção celular, resultando no recrutamento de células epiteliais no folículo piloso que dão origem a células epidérmicas para promover a reepitelização.
Além disso, comparações de feridas fetais sem cicatrizes e feridas adultas relatam que uma das diferenças mais proeminentes e consistentes entre as duas é a alta expressão de TGF-β3 em fetos de camundongos e ratos (Cowin et al. 2001; Soo et al. 2003). Estes estudos sugerem que a produção de TGF-β3 pode ser um fator chave para alcançar uma cicatrização sem cicatrizes.
O Que O Colágeno Faz Pela Pele?
Da mesma forma, é relatado que camundongos com depleção de timo e camundongos tratados com imunossupressores também cicatrizam com formação de cicatrizes (Gawronska-Kozak et al. 2006). Estes resultados sugerem que a formação de cicatrizes não depende apenas do grau da resposta inflamatória mediada por linfócitos ao ferimento. Em 1970, um artigo seminal relatou que fetos de coelhos podem curar feridas sem o aparecimento de formação de cicatrizes (Somasundaram e Prathap 1970). Desde então, observações semelhantes foram relatadas em outros mamíferos, incluindo ovelhas, camundongos, ratos e humanos (Somasundaram e Prathap 1970; Burrington 1971; Sopher 1972; Rowlatt 1979; Hallock 1985). No estudo de Somasundaram e Prathap (Hallock 1985), um disco de 0,5 cm de pele de coelhos recém-nascidos ou fetais (14-25 dias após a gestação) foi extirpado. Em coelhos recém-nascidos, a contração da ferida e a formação de crosta são observadas 6 dias após o ferimento, resultando no desenvolvimento de tecido de granulação e formação de cicatriz. Em contraste, uma camada compacta de células fusiformes, com duas a três células de espessura, cobria inicialmente a superfície da ferida fetal.
- Colaboradores multidisciplinares do Programa Pele HSCI estão investigando a base biológica de como a pele envelhece ao longo do tempo e quando exposta à radiação ultravioleta.
- Sabe-se que as AD-MSCs melhoram a regeneração da pele, aumentando a angiogênese e sintetizando colágeno e outros componentes da matriz elástica dérmica, como fibras de oxitalano, elaunina e elastina [25,26].
- A literatura disponível sobre a eficácia do uso sistêmico e tópico da vitamina E é extensa, mas os resultados são frequentemente contraditórios e variam desde uma melhora na aparência da pele até nenhum efeito [40].
- Ansell et al. (2011) mostraram que as taxas de cicatrização de feridas eram diferentes dependendo do estágio do ciclo capilar, em que a cicatrização da ferida era mais rápida, durante a fase anágena do ciclo do folículo capilar in vivo.
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