Exame De Sangue Do Complemento Entenda O Exame

A abordagem mais comum na prática clínica é a utilização de ensaios de imunoprecipitação, hoje principalmente nefelometria e turbidimetria. Nas últimas técnicas, anticorpos policlonais contra a proteína de escolha (por exemplo, C1q, C1INH, C4, C3 ou fator B) são adicionados à amostra, formando complexos que distorcerão um feixe de luz de detecção que passa através da amostra. Por exemplo, os anticorpos policlonais criados contra C3c utilizados em tais ensaios reconhecerão o fragmento C3c contendo C3 intacto e não activado, bem como os seus fragmentos proteolíticos inactivos C3b, iC3b e C3c, numa base equimolar.



Os ensaios funcionais serão, em ambos os casos, baixos, mas apenas as amostras onde a activação ocorreu in vivo mostrarão o consumo de componentes individuais do complemento. O teste do complemento C4 é um marcador inflamatório que ajuda o médico a diagnosticar uma condição subjacente ou avaliar como o corpo do paciente está reagindo ao tratamento. Os médicos geralmente recomendam esse exame de sangue para pessoas que sofrem de doenças autoimunes, como lúpus ou artrite reumatóide, doenças genéticas, problemas renais, hepatite ou infecções crônicas. Mais recentemente, foi relatado um método compreendendo três EIAs separados que pela primeira vez permite a determinação simultânea de todas as três vias de ativação (incluindo a LP). O ensaio pode ser melhor descrito como um teste funcional em fase sólida, pois compreende moléculas de reconhecimento específicas para cada via (IgM para CP, manana ou albumina sérica bovina acetilada, BSA, para LP, e LPS para AP). Estas moléculas são revestidas nos poços da placa de ELISA e depois o soro é incubado sob condições em que apenas uma via funciona num determinado momento e as outras duas vias estão bloqueadas. A etapa final em cada EIA é a detecção do complexo C5b-9 resultante por um anticorpo monoclonal contra um neoepítopo no C9 ligado ao complexo [39].

Por Que É Realizado Um Teste Do Componente 4 Do Complemento?

A atividade do complemento pode ser medida para determinar a gravidade da doença ou se o tratamento está funcionando. Após a coleta de sangue, seu médico enviará a amostra de sangue a um laboratório para análise. Tenha em mente que os resultados do seu teste de complemento total podem ser normais mesmo se você tiver deficiência de várias proteínas específicas do complemento.



A causa de uma deficiência de C1INH (Figura 3 (c)) é dissecada analisando a concentração e função de C1INH e a concentração de C4. Nas deficiências do tipo I, tanto a concentração como a função de C1INH são baixas. Em ambas as deficiências, o C4 é frequentemente baixo como resultado da atividade remanescente do C1. As amostras com suspeita de deficiência adquirida são analisadas para determinar a concentração de C1q e a presença de autoanticorpos contra C1INH.

Quais São Os Riscos Do Teste C4?

Alternativamente, o plasma EDTA pode ser utilizado para os ensaios funcionais, desde que as amostras sejam transferidas para tampão Veronal com Ca2 e Mg2 (para permitir a ativação do complemento) e lepirudina (para inibir a coagulação) [34]. O plasma e o soro devem ser separados dentro de 2 horas após a coleta e congelados a -70°C. Caso seja necessário transportar amostras, elas deverão ser enviadas em embalagens contendo gelo seco (com amostras pré-congeladas a -70°C). Antes da análise, as amostras devem ser descongeladas rapidamente, de preferência em banho-maria a 37°C, e depois mantidas em gelo. O elogio 4 ou C4 é uma das 20 proteínas do sistema complemento – um componente importante do sistema imunológico do corpo. Estão presentes de forma inativa no sangue e nos fluidos corporais e só são ativados após a entrada de um agente infeccioso ou antígeno (uma substância estranha). A principal função do sistema complemento é ativar os glóbulos brancos (leucócitos) para matar bactérias e vírus invasores e prevenir infecções.

• Essas amostras podem ser diagnosticadas erroneamente como deficiências (Figura 4).
• Se não for encontrada nenhuma explicação plausível para uma relação elevada de C3d,g/C3 e se a condição clínica necessitar de investigação adicional, o próximo passo é determinar a presença de C3Nef e as concentrações de owndina e C5.
• As doenças imunocomplexas são caracterizadas por ativação e consumo moderado a grave de CP.

A utilização da combinação habitualmente utilizada de concentrações de C3 e C4 para monitorizar o complemento na doença do complexo imune deve ser evitada, uma vez que tanto a sensibilidade como a especificidade destas medições são baixas. Por exemplo, pacientes com LES podem ter concentrações inerentemente baixas de C4 como resultado de um baixo número de cópias genéticas [48]. As doenças imunocomplexas são caracterizadas por ativação e consumo moderado a grave de CP. Esta ativação reflete a atividade da doença, e muitas vezes o consumo de complemento precede uma exacerbação da doença.

O Que Significa Baixo Complemento C4?

Um médico pode usar um teste de complemento para monitorar o progresso de uma pessoa em tratamento para uma doença autoimune, como lúpus sistêmico (LES) ou artrite reumatóide (AR). Também pode ser usado para avaliar a eficácia de tratamentos contínuos para doenças autoimunes e certas doenças renais. O teste também pode ser usado para identificar indivíduos com alto risco de complicações em determinadas doenças. Um exame de sangue com complemento C3 fornece ao seu médico informações importantes sobre como o seu sistema imunológico está funcionando. Os resultados deste teste podem mostrar sinais de doença autoimune, infecção ou outra condição.



Crioglobulinemia, artrite reumatóide com vasculite e casos raros de doença de Wegner e Henoch Schönlein também pertencem a este grupo [18, 19]. A detecção de autoanticorpos contra C1q e C3 pode corroborar o diagnóstico [20–22]. A síndrome de vasculite urticariforme hipocomplementêmica (HUVS) apresenta consumo grave de complemento através da CP e anticorpos anti-C1q [17]. Os resultados deste exame de sangue fornecem ao seu médico informações sobre como o seu sistema imunológico está funcionando. Ao medir a quantidade de proteínas C3, o seu médico pode diagnosticar infecções, doenças, deficiência imunológica e outras condições de saúde, como doenças autoimunes. Este teste também ajuda seu médico a monitorar o tratamento de doenças autoimunes.

Complemento Componente 4 Menu

Se apenas o seu nível de complemento C4 estiver baixo e todos os outros componentes do complemento estiverem normais, geralmente é devido a uma deficiência herdada de um componente. O teste do complemento C4 também é usado para monitorar os níveis de proteína em pessoas que já foram diagnosticadas com uma doença autoimune. Os ensaios hemolíticos podem ser realizados de diferentes maneiras; os ensaios originais, os chamados CH50 e AH50, baseiam-se na titulação da quantidade de soro necessária para lisar 50% da quantidade especificada de células [35, 37]. Os ensaios de tubo único consideravelmente menos trabalhosos e mais rápidos, que requerem apenas o uso de uma concentração sérica, fornecem resultados correspondentes [36]. A hemólise comumente usada na técnica de gel é realizada com eritrócitos moldados em gel de agarose. O soro é adicionado aos orifícios perfurados e difunde-se no gel, onde os eritrócitos são lisados.

• Tais erros podem ser evitados se as amostras forem colhidas, centrifugadas a 37°C e a função CP for analisada sem congelamento da amostra ou se a função CP for analisada no plasma EDTA (ver acima).
• Se você estiver recebendo tratamento para lúpus ou outra doença autoimune, níveis mais elevados de proteínas C3 geralmente significam que o tratamento está funcionando.
• Por exemplo, se os níveis de proteína C3 estiverem baixos, isso pode significar que você tem uma doença autoimune, um distúrbio genético como deficiência de C3 ou doença renal ou hepática crônica.
• Essas proteínas do complemento ajudam a combater infecções virais e bacterianas e a livrar o corpo de células mortas e outros materiais estranhos.
• A causa desta doença é a ativação desregulada do complemento após uma mutação no fator H, fator I, MCP ou proteínas relacionadas ao fator H (FHR) 1, 3 ou 5, que prejudica o funcionamento desses inibidores.

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Graziella